Behandling av hudkreft
T-Vec for malignt melanom
T-Vec er en behandling hvor et virus sprøytes inn i kreftsvulster med mål om en immunrespons, som vil si at viruset og immunforsvaret sammen går til angrep på kreften.
Behandlingen er utviklet for malignt melanom, men den er også gitt til blant annet pasienter med krefttypen sarkom.
Man kombinerer ofte T-Vec med immunterapi for å forsterke virkningen.
Immunterapi som tilleggsbehandling etter kirurgi
Ondartet føflekkreft (malignt melanom) er blant kreftsykdommene med størst økning i forekomst. Forekomsten stiger med økende alder. Sammenlignet med andre land med tilsvarende høy forekomst, har Norge en høy dødelighet. Ondartet føflekkreft er den alvorligste formen av hudkreft. Det utvikles fra de pigmentdannende cellene i huden. Føflekkreft oppstår vanligvis i huden, men kan også forekomme i øyet og i sjeldne tilfeller i slimhinner. Sykdomsprogresjonen er klassifisert etter stadium. Pasienter med stadium III melanom har kreftceller som har spredt seg i huden, lymfekar eller lymfekjertler nær det opprinnelige kreftstedet, mens fase IV-pasienter har kreftceller som har spredt seg til andre deler av kroppen.
Dagens behandling av ondartet føflekkreft kan omfatte immunterapi, strålebehandling, kirurgi, palliativ kirurgi og/eller kjemoterapi. Som en del av behandlingsalternativene for stadium III og IV, kan pasienter gjennomgå operasjon (dvs. "reseksjon") for å fjerne melanom, omgivende vev og lymfeknuter.
Aleris tilbyr nå immunterapi som forebyggende tilleggsbehandling til føflekkkreft-pasienter som har gjennomgått operasjon.
Behandlingen har vist svært gode resultater. Ondartet føflekkreft er blant kreftsykdommene med størst økning i forekomst. Selv etter kirurgisk fjerning av detekterbar sykdom har pasienter med fremskreden sykdom stor risiko for tilbakefall og død.
Aleris tilbyr nå immunterapi som tilleggsbehandling til pasienter i stadium IIc, III og IV som har gjennomgått operasjon for å fjerne melanom med omgivende vev og lymfeknuter. Selv etter kirurgisk komplett fjerning av synlig sykdom har disse pasientene stor risiko for tilbakefall og død. Slik livsforlengende adjuvant behandling ble godkjent av amerikanske legemiddelmyndigheter (FDA) den 20.12.17 etter å ha vist svært gode resultater i studier (link til studie). Behandlingen er foreløpig ikke tilgjengelig i den offentlige helsetjenesten i Norge.
Ønsker du en vurdering av dine behandlingsmuligheter?
Ring Aleris Kreftsenter på 22 54 11 78 for en uforpliktende prat, eller send oss et kontaktskjema.